環己基環己烷

化合物

環己基環己烷是一種有機化合物,化學式為C12H22。它是無色液體,可由聯苯的加氫反應製得。[2]它在催化劑的存在下加熱,可以發生催化脫氫反應,生成環己基苯和聯苯。[3]它和2.5%的氟氣(氮氣稀釋)反應,生成油狀的1-氟-1,1'-聯環己烷。[4]

環己基環己烷
別名 聯環己烷
識別
CAS號 92-51-3  checkY
PubChem 7094
ChemSpider 6827
SMILES
 
  • C1CCC(CC1)C2CCCCC2
EINECS 202-161-4
性質
化學式 C12H22
摩爾質量 166.3 g·mol−1
外觀 無色液體
密度 0.88273 g/cm3
熔點 4 °C(277 K)
沸點 238 °C(511 K)
溶解性 難溶
溶解性(其它) 和有機溶劑混溶
折光度n
D
1.4796[1]
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H319, H400, H410
P-術語 P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ Ferris, S. W. Handbook of Hydrocarbons. Elsevier. 2013: 214. ISBN 9781483272856 (英語). 
  2. ^ Pan, Horng-Bin; Wai, Chien M. Sonochemical One-Pot Synthesis of Carbon Nanotube-Supported Rhodium Nanoparticles for Room-Temperature Hydrogenation of Arenes. The Journal of Physical Chemistry C. 2009, 113 (46): 19782–19788. ISSN 1932-7447. doi:10.1021/jp903799w. 
  3. ^ Kalenchuk, A. N.; Leonov, A. V.; Bogdan, V. I.; Kustov, L. M. Dehydrogenataion of Bicyclohexyl over Ni/Oxidized Sibunit Catalyst. Russian Journal of Physical Chemistry A. 2019, 93 (4): 652–657. ISSN 0036-0244. doi:10.1134/S0036024419040150. 
  4. ^ Rozen, Shlomo; Gal, Chava. Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine. The Journal of Organic Chemistry. 1987, 52 (13): 2769–2779. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00389a024.