环己基环己烷

化合物

环己基环己烷是一种有机化合物,化学式为C12H22。它是无色液体,可由联苯的加氢反应制得。[2]它在催化剂的存在下加热,可以发生催化脱氢反应,生成环己基苯和联苯。[3]它和2.5%的氟气(氮气稀释)反应,生成油状的1-氟-1,1'-联环己烷。[4]

环己基环己烷
别名 联环己烷
识别
CAS号 92-51-3  checkY
PubChem 7094
ChemSpider 6827
SMILES
 
  • C1CCC(CC1)C2CCCCC2
EINECS 202-161-4
性质
化学式 C12H22
摩尔质量 166.3 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.88273 g/cm3
熔点 4 °C(277 K)
沸点 238 °C(511 K)
溶解性 难溶
溶解性(其它) 和有机溶剂混溶
折光度n
D
1.4796[1]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H400, H410
P-术语 P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

编辑
  1. ^ Ferris, S. W. Handbook of Hydrocarbons. Elsevier. 2013: 214. ISBN 9781483272856 (英语). 
  2. ^ Pan, Horng-Bin; Wai, Chien M. Sonochemical One-Pot Synthesis of Carbon Nanotube-Supported Rhodium Nanoparticles for Room-Temperature Hydrogenation of Arenes. The Journal of Physical Chemistry C. 2009, 113 (46): 19782–19788. ISSN 1932-7447. doi:10.1021/jp903799w. 
  3. ^ Kalenchuk, A. N.; Leonov, A. V.; Bogdan, V. I.; Kustov, L. M. Dehydrogenataion of Bicyclohexyl over Ni/Oxidized Sibunit Catalyst. Russian Journal of Physical Chemistry A. 2019, 93 (4): 652–657. ISSN 0036-0244. doi:10.1134/S0036024419040150. 
  4. ^ Rozen, Shlomo; Gal, Chava. Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine. The Journal of Organic Chemistry. 1987, 52 (13): 2769–2779. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00389a024.