十羥基環戊烷

化合物

十羥基環戊烷是一種有機化合物,化學式 C5O10H10 或 C5(OH)10。 它是一種偕二醇,由環戊烷的十個氫原子都被氫氧基取代而成。

十羥基環戊烷
IUPAC名
cyclopentane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decaol
別名 decahydroxycyclopentane
識別
CAS號 595-03-9  checkY
PubChem 12305029
ChemSpider 21477367
SMILES
 
  • OC1(O)C(O)(O)C(O)(O)C(O)(O)C(O)1O
InChI
 
  • 1/C5H10O10/c6-1(7)2(8,9)4(12,13)5(14,15)3(1,10)11/h6-15H
InChIKey DYYJKUCFQJABMU-UHFFFAOYAO
性質
化學式 C5H10O10
摩爾質量 230.13 g·mol−1
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

它可以看作是環戊五酮的五水合物。此外,很多資料和商品稱為「環戊五酮五水合物」(C5O5·5H2O) 的物質,也被發現是十羥基環戊烷。[1][2]

這種化合物是在1861年,由Heinrich Will 合成,但很長一段時間內都被認為是 C5O5的水合物。 它可以由克酮酸 C5O3(OH)2硝酸反應而成。[3] 它是一種可溶於水的無色固體,在 115 °C融化並失水,在 160 °C時緩慢分解。[4]

參見

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參考資料

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  1. ^ Gunther Seitz; Peter Imming. Oxocarbons and pseudooxocarbons. Chemical Reviews. 1992, 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021/cr00014a004. [永久失效連結]
  2. ^ Person, Willis B.; Williams, Dale G. Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl. J. Phys. Chem. 1957, 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021/j150553a047. 
  3. ^ Will, H. Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1861, 118 (2): 177–187. doi:10.1002/jlac.18611180204. 
  4. ^ Fatiadi, Alexander J.; Horace S. Isbell; William F. Sager. Cyclic Polyhydroxy Ketones. I. Oxidation Products of Hexahydroxybenzene (Benzenehexol) (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. March–April 1963, 67A (2): 153–162 [2009-03-22]. PMC 6640573 . PMID 31580622. doi:10.6028/jres.067A.015. (原始內容 (PDF)存檔於2009-03-25).