十羟基环戊烷

化合物

十羟基环戊烷是一种有机化合物,化学式 C5O10H10 或 C5(OH)10。 它是一种偕二醇,由环戊烷的十个氢原子都被氢氧基取代而成。

十羟基环戊烷
IUPAC名
cyclopentane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decaol
别名 decahydroxycyclopentane
识别
CAS号 595-03-9  checkY
PubChem 12305029
ChemSpider 21477367
SMILES
 
  • OC1(O)C(O)(O)C(O)(O)C(O)(O)C(O)1O
InChI
 
  • 1/C5H10O10/c6-1(7)2(8,9)4(12,13)5(14,15)3(1,10)11/h6-15H
InChIKey DYYJKUCFQJABMU-UHFFFAOYAO
性质
化学式 C5H10O10
摩尔质量 230.13 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

它可以看作是环戊五酮的五水合物。此外,很多资料和商品称为“环戊五酮五水合物”(C5O5·5H2O) 的物质,也被发现是十羟基环戊烷。[1][2]

这种化合物是在1861年,由Heinrich Will 合成,但很长一段时间内都被认为是 C5O5的水合物。 它可以由克酮酸 C5O3(OH)2硝酸反应而成。[3] 它是一种可溶于水的无色固体,在 115 °C融化并失水,在 160 °C时缓慢分解。[4]

参见

编辑

参考资料

编辑
  1. ^ Gunther Seitz; Peter Imming. Oxocarbons and pseudooxocarbons. Chemical Reviews. 1992, 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021/cr00014a004. [永久失效链接]
  2. ^ Person, Willis B.; Williams, Dale G. Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl. J. Phys. Chem. 1957, 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021/j150553a047. 
  3. ^ Will, H. Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1861, 118 (2): 177–187. doi:10.1002/jlac.18611180204. 
  4. ^ Fatiadi, Alexander J.; Horace S. Isbell; William F. Sager. Cyclic Polyhydroxy Ketones. I. Oxidation Products of Hexahydroxybenzene (Benzenehexol) (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. March–April 1963, 67A (2): 153–162 [2009-03-22]. PMC 6640573 . PMID 31580622. doi:10.6028/jres.067A.015. (原始内容 (PDF)存档于2009-03-25).