有机砷化学是指研究(C)和(As)之间化学键的化学分支。砷在这些化合物中的存在形式为As(III)和As(V)。

历史

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有机砷化学及化合物在历史上曾有着突出的作用。最早的有机砷化合物是有着难闻气味的二甲胂(Me4As2),它出现在1760年,有时也被冠以“最早合成的金属有机化合物”之名。灑爾佛散是早期的药物之一,保罗·埃尔利希因合成此药物而获得了诺贝尔奖。当时,一些其他的有机砷化合物被用作抗生素或其他医疗用途。[1]

常见化合物

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烃基胂

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砷和烃基可以形成三烷基胂、三芳基胂、五烷基胂、五芳基胂及它们的卤代物。格氏试剂等金属有机试剂和AsX3反应是最常用的合成R3As的方法:[2]

6 MeMgI + 2 AsCl3 → 2 Me3As + 3 MgI2 + 3 MgCl2
3 CpNa + AsCl3 → Cp3As + 3 NaCl
3 CH2=CHLi + AsCl3 → (CH2=CH)3As + 3 LiCl

将氯甲烷通过灼热的As-Cu粉末,可以得到甲基二氯化胂(80%),副产物是二甲基氯化胂。五价砷的烃基卤代物可以由三价的和卤素进一步反应得到,如:

Me3As + Cl2CCl4→ Me3AsCl2

三烷基胂都有恶臭,很容易在空气中氧化(如Me3As可在空气中自燃)。三芳基胂要稳定一些,但也容易氧化。五价砷加热时即可分解,如:[3]

2 (CH3)5As —100℃→ 2 CH4 + CH2=CH2 + 2 (CH3)3As

砷杂烯和砷杂炔

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砷杂烯是含有As=C双键的有机砷化合物,而砷杂炔是含有As≡C三键的有机砷化合物,它们的稳定性都不高,容易聚合,除非双键或三键置于离域π体系中,或键上连有位组较大的基团。[3]

砷叶立德

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具有R3As=CR'R"结构的有机砷化合物称为砷叶立德,它比磷叶立德更加活泼。通常可以通过季鉮盐和强碱反应制备,如:

Ph3As+CH3Br- —PhLi→ Ph3As=CH2

所用的碱和砷叶立德的种类有关,如稳定的砷叶立德可以用的水溶液或者纯溶液反应来制备,如CH3ONa,或者碱性较弱的(CH3CH2)3N或K2CO3都行。[3]

亚胂酸和胂酸

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亚胂酸和胂酸是砷的重要有机化合物之一,如对氨基苯胂酸

 

这种化合物由苯胺和砷酸反应得到:[4]

NH2−Ph + H3AsO4 → NH2−Ph-AsO(OH)2 + H2O

机理如下:

 

用途

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有机砷化合物被用于医药,如上文提到的对氨基苯胂酸,也被用作化学武器,如路易氏剂[5]

另一方面,偶氮胂系列有机砷化合物被用于测定等元素的分析化学试剂。

参见

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参考资料

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  1. ^ Singh, R. Synthetic Drugs. Mittal Publications (2002).ISBN 817099831X
  2. ^ Cullen W R. Adv Organomet Chem, 1966, 4: 145-242
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 宋礼成, 王佰全. 金属有机化学原理及应用. 高等教育出版社, 2012.10. pp 207-221. 砷有机化合物
  4. ^ C. S. Hamilton and J. F. Morgan, Organic Reactions II, pp 415, 428 (New York, 1944)
  5. ^ Vilensky, J. A.; Redman, K. British Anti-Lewisite (Dimercaprol): An Amazing History. Annals of Emergency Medicine. 2003, 41 (3): 378–383. PMID 12605205. doi:10.1067/mem.2003.72.