固有层是一层薄薄的结缔组织,构成湿润内层的一部分,称为黏膜,黏附在身体的各种管道中,如呼吸道胃肠道泌尿生殖道

固有层
固有层是一层薄薄的结缔组织,是黏膜的一部分。例如口腔粘膜
基本信息
屬於黏膜
标识字符
拉丁文lamina propria mucosæ
FMAFMA:62517
解剖學術語

固有层是一层薄薄的疏松结缔组织,位于上皮下方,与上皮和基底膜一起构成粘膜。正如其拉丁名所示,它是粘膜的特征成分,或粘膜的“自身特殊层”。因此,术语粘膜是指上皮和固有层的组合。[1]

固有层结缔组织疏松,细胞丰富。固有层的细胞是可变的,可以包括成纤维细胞淋巴细胞浆细胞巨噬细胞嗜酸性白细胞肥大细胞[2]它为上皮提供支持和营养,以及与底层组织结合的方式。结缔组织表面的不规则性,如中发现的乳头,增加了固有层和上皮的接触面积。[3]

结构

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固有层是一个疏松的结缔组织,它不像黏膜下层的结缔组织那样纤维化。[4]固有层的结缔组织和结构非常具有可压缩性和弹性,可以在需要扩张的器官中看到,例如膀胱。[5]弹性器官固有层中的胶原蛋白在机械功能中起主要作用。在膀胱中,固有层的胶原蛋白成分通过复杂的卷绕实现结构、抗拉强度和顺应性。[6]有人认为肌成纤维细胞也存在于几个器官的固有层中。肌成纤维细胞具有平滑肌和成纤维细胞的特征。[7]

固有层也可能富含血管网、淋巴管、弹性纤维和来自黏膜肌层的平滑肌束。固有层也有传入和传出神经末梢。[6]可能存在免疫细胞和淋巴组织,包括淋巴结节和毛细血管。平滑肌纤维可能位于固有层,例如肠绒毛。它几乎没有脂肪细胞。[4]淋巴管穿透粘膜并位于上皮基底膜下方,从那里排出固有层。[8]上皮细胞的快速死亡和再生留下了许多凋亡细胞体。已发现这些物质进入固有层,其中大部分位于巨噬细胞内。[9]

功能

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在免疫系统中的作用

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由于上皮经常受到外部压力,并且有些脆弱,固有层承载着许多免疫细胞。[4]在肠道中,免疫系统必须对正常的肠道菌群有耐受性,但对病原微生物有反应。这种失衡会导致炎症性疾病,如炎症性肠病。[10]固有层富含巨噬细胞和淋巴细胞,是发生免疫反应的关键部位。它构成屏障的一部分,保护内部组织免受外部病原微生物,特别是胃肠道病原微生物的影响。[11]

临床意义

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上皮的进展通常依赖于深部和局部淋巴结的浸润。[12]固有层是粘膜下层的屏障之一,是上皮癌浸润的重要区域,淋巴浸润是淋巴结转移的独立预测因子,尤其在胃癌中。[13]一旦肿瘤突破基底膜到达固有层,就会暴露在淋巴管中,这可能会增加转移率和癌症进展。深入粘膜下层会增加对淋巴管的暴露。[8]

长期炎症是癌症发展的危险因素。当处于较大压力下时,固有层巨噬细胞释放促炎信号,这可能导致癌症发生的可能性增加。一个例子是IL-6/STAT3通路的过度激活,这与结肠炎相关的癌症有关。[14]

参见

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参考文献

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  1. ^ Young, Barbara; Heath, John W., Ph. D.; Wheater, Paul R. Wheater's functional histology : a text and colour atlas. 3rd. Edinburgh: Churchill Livingstone. 1993. ISBN 0-443-04691-3. OCLC 27811541. 
  2. ^ Slomianka, Lutz. HA 235 - Histology - Gastrointestinal Tract. Department of Anatomy and Human Biology. The University of Western Australia. [2022-07-16]. (原始内容存档于2020-06-28) (澳大利亚英语). 
  3. ^ Mescher, Anthony. Junqueira's Basic Histology : Text and Atlas, 12th Edition. 12th. Blacklick: McGraw-Hill Publishing. 2009. ISBN 978-0-07-171475-4. OCLC 1024251531. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 King, David. Histology at SIU, gastrointestinal system. Histology. Southern Illinois University Carbondale. [2022-07-16]. (原始内容存档于2022-07-13) (美国英语). 
  5. ^ Chang, S. L.; Chung, J. S.; Yeung, M. K.; Howard, P. S.; Macarak, E. J. Roles of the lamina propria and the detrusor in tension transfer during bladder filling. Scandinavian Journal of Urology and Nephrology. Supplementum. 1999, 201 [2022-07-16]. ISSN 0300-8886. PMID 10573775. doi:10.1080/003655999750042132. (原始内容存档于2022-07-16). 
  6. ^ 6.0 6.1 Andersson, Karl-Erik; McCloskey, Karen D. Lamina propria: the functional center of the bladder?. Neurourology and Urodynamics. 2014-01, 33 (1) [2022-07-16]. ISSN 1520-6777. PMID 23847015. doi:10.1002/nau.22465. (原始内容存档于2022-07-16). 
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  10. ^ Varol, Chen; Vallon-Eberhard, Alexandra; Elinav, Eran; Aychek, Tegest; Shapira, Yami; Luche, Hervé; Fehling, Hans Jörg; Hardt, Wolf-Dietrich; Shakhar, Guy; Jung, Steffen. Intestinal lamina propria dendritic cell subsets have different origin and functions. Immunity. 2009-09-18, 31 (3). ISSN 1097-4180. PMID 19733097. doi:10.1016/j.immuni.2009.06.025. 
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  13. ^ Yonemura, Yutaka; Endou, Yoshio; Tabachi, Kayoko; Kawamura, Taiichi; Yun, Hyo-Yung; Kameya, Toru; Hayashi, Isamu; Bandou, Etsurou; Sasaki, Takuma; Miura, Masahiro. Evaluation of lymphatic invasion in primary gastric cancer by a new monoclonal antibody, D2-40. Human Pathology. 2006-09, 37 (9) [2022-07-16]. ISSN 0046-8177. PMID 16938525. doi:10.1016/j.humpath.2006.04.014. (原始内容存档于2022-07-16). 
  14. ^ Matsumoto, Satoshi; Hara, Taeko; Mitsuyama, Keiichi; Yamamoto, Mayuko; Tsuruta, Osamu; Sata, Michio; Scheller, Jürgen; Rose-John, Stefan; Kado, Sho-ichi; Takada, Toshihiko. Essential roles of IL-6 trans-signaling in colonic epithelial cells, induced by the IL-6/soluble-IL-6 receptor derived from lamina propria macrophages, on the development of colitis-associated premalignant cancer in a murine model. Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 2010-02-01, 184 (3) [2022-07-16]. ISSN 1550-6606. PMID 20042582. doi:10.4049/jimmunol.0801217. (原始内容存档于2022-07-16). 

外部链接

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