1,3,5-三(4-羧基苯乙炔基)苯

1,3,5-三(4-羧基苯乙炔基)苯
識別
CAS號	205383-17-1
SMILES	O=C(O)C1=CC=C(C#CC=2C=C(C#CC3=CC=C(C=C3)C(=O)O)C=C(C#CC4=CC=C(C=C4)C(=O)O)C2)C=C1;
性質
化學式	C33H18O6
摩爾質量	510.49 g·mol−1
外觀	白色固體
熔點	352 °C
溶解性（水）	1.4×10−3 g/L（25 °C）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1,3,5-三(4-羧基苯乙炔基)苯是一種有機化合物，化學式為C₃₃H₁₈O₆。它可由4-碘苯甲酸甲酯和1,3,5-三乙炔基苯在鈀催化下於三乙胺中反應、在四氫呋喃水溶液中由氫氧化鋰（或氫氧化鉀^[1]）水解後再酸化製得。^[2]它可以用於構築金屬有機框架材料。^[2]^[1]^[4]

參考文獻

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Qingxia Yao. Series of Highly Stable Isoreticular Lanthanide Metal–Organic Frameworks with Expanding Pore Size and Tunable Luminescent Properties. Chem. Mater. 2015, 27, 15, 5332–5339. doi:10.1021/acs.chemmater.5b01711.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 Furukawa, Hiroyasu; et al. Ultrahigh Porosity in Metal-Organic Frameworks. Science (2010), 329(5990), 424-428. doi:10.1126/science.119216.
^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2024 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2024-04-03].
^ Andrei Andreichenko. Uranium(IV) and Thorium(IV) Coordination Polymers Based on Tritopic Carboxylic Acids. Inorg. Chem. 2023, 62, 20, 7982–7992. doi:10.1021/acs.inorgchem.3c00881.

1,3,5-三(4-羧基苯乙炔基)苯

識別
CAS號	205383-17-1 ^Y
SMILES	O=C(O)C1=CC=C(C#CC=2C=C(C#CC3=CC=C(C=C3)C(=O)O)C=C(C#CC4=CC=C(C=C4)C(=O)O)C2)C=C1
性質
化學式	C₃₃H₁₈O₆
摩爾質量	510.49 g·mol⁻¹
外觀	白色固體^[1]
熔點	352 °C^[2]
溶解性（水）	1.4×10⁻³ g/L（25 °C）^[3]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。