化學中,聚炔烴(英語:polyyne)是任何單鍵三鍵交替的有機化合物,即一連串的炔烴(−C≡C−)
n
,其中n > 1)。這類化合物也稱作聚乙炔類(polyacetylenes),尤其是在天然產品和化學生態學的著作中,[1][2]然而這個名稱嚴格來說是指單鍵和雙鍵交替的乙炔聚合物(−CR=CR′−)。它們也稱為寡烯烴(oligoynes)或[3]卡拜類炔烴(carbinoids),後者名稱來自此系列中的最後一員,也是碳的假想同素異形體之一卡拜(−C≡C−)
[4][5]自1960年代以來,許多科學家已聲稱合成了這個物質,但這些報告都受到質疑。[6]事實上,在許多早期有機合成的嘗試中,被辨認為「卡拜」短鏈的物質,[7]現在會用「聚炔烴」稱之。

分子量最小的聚炔烴是丁二炔,又稱聯乙炔,H−C≡C−C≡C−H。聚炔烴和累積多烯烴以其堅固性和強導電性著稱,有潛力用於分子納米技術中。在氫元素稀少的星際分子雲中已經偵測到聚炔烴。

參見

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參考文獻

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  1. ^ Minto RE; Blacklock BJ. Biosynthesis and function of polyacetylenes and allied natural products. Prog Lipid Res. July 2008, 47 (4): 233–306. PMC 2515280 . PMID 18387369. doi:10.1016/j.plipres.2008.02.002. 
  2. ^ Annabelle, L.K.; Shi Shun; Tykwinski, Rik R. Synthesis of Naturally Occurring Polyynes. Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (7): 1034–57. PMID 16447152. doi:10.1002/anie.200502071. 
  3. ^ Gibtner, Thomas; Hampel, Frank; Gisselbrecht, Jean-Paul; Hirsch, Andreas. End-cap stabilized oligoynes: Model compounds for the linear sp carbon allotrope carbyne. Chemistry: A European Journal. 2002, 8 (2): 408–432. PMID 11843154. doi:10.1002/1521-3765(20020118)8:2<408::AID-CHEM408>3.0.CO;2-L. 
  4. ^ Heimann, R.B.; Evsyukov, S.E.; Kavan, L. (編). Carbyne and carbynoid structures. Physics and Chemistry of Materials with Low-Dimensional Structures 21. 1999: 452. ISBN 978-0-7923-5323-2. 
  5. ^ Chalifoux, Wesley A.; Tykwinski, Rik R. Synthesis of extended polyynes: Toward carbyne. Comptes Rendus Chimie. 2009, 12 (3–4): 341–358. doi:10.1016/j.crci.2008.10.004.  In Avancés récentes en chimie des acétylènes – Recent advances in acetylene chemistry
  6. ^ Kroto, H. Carbyne and other myths about carbon. RSC Chemistry World. November 2010 [2022-02-18]. (原始內容存檔於2016-03-03). 
  7. ^ Akagi, K.; Nishiguchi, M.; Shirakawa, H.; Furukawa, Y.; et al. One-dimensional conjugated carbyne — synthesis and properties. Synthetic Metals. 1987, 17 (1–3): 557–562. doi:10.1016/0379-6779(87)90798-3.