4-甲醯基苯甲酸

化合物

4-甲醯基苯甲酸是一種有機化合物,化學式為OCHC6H4CO2H。它可作為對二甲苯氧化的副產物生成。[2]1,4-苯二甲醛二氧化碳碳酸鉀的存在下於DMSO中反應,反應完成後酸化,也能得到4-甲醯基苯甲酸。[3]它和N,N'-二甲基乙二胺在三氟甲磺酸銅的催化下反應,可以得到4-(1,3-二甲基-2-咪唑烷基)苯甲酸。[4]

4-甲醯基苯甲酸
IUPAC名
4-Formylbenzoic acid
系統名
4-Formylbenzenecarboxylic acid
識別
CAS號 619-66-9  checkY
PubChem 12088
ChemSpider 11591
SMILES
 
  • c1cc(ccc1C=O)C(=O)O
InChI
 
  • 1/C8H6O3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H,(H,10,11)
InChIKey GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYAP
EINECS 210-607-4
性質
化學式 C8H6O3
摩爾質量 150.13 g·mol−1
外觀 白色固體
熔點 248 °C(521 K)(分解)[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ Ross Stewart, L. G. Walker. THE POLAR EFFECT OF THE β-NITROVINYL GROUP. Canadian Journal of Chemistry. 1957-12-01, 35 (12): 1561–1569 [2021-06-29]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v57-204 (英語). 
  2. ^ H. Falcon, J.M. Campos-Martin, S.M. Al-Zahrani, J.L.G. Fierro. Liquid-phase oxidation of p-xylene using N-hydroxyimides. Catalysis Communications. 2010-10, 12 (1): 5–8 [2021-06-29]. doi:10.1016/j.catcom.2010.07.010. (原始內容存檔於2018-06-25) (英語). 
  3. ^ Liuqun Gu, Yugen Zhang. Unexpected CO 2 Splitting Reactions To Form CO with N -Heterocyclic Carbenes as Organocatalysts and Aromatic Aldehydes as Oxygen Acceptors. Journal of the American Chemical Society. 2010-01-27, 132 (3): 914–915 [2021-06-29]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja909038t (英語). 
  4. ^ Juliana G. Pereira, João P. M. António, Ricardo Mendonça, Rafael F. A. Gomes, Carlos A. M. Afonso. Rediscovering aminal chemistry: copper( ii ) catalysed formation under mild conditions. Green Chemistry. 2020, 22 (21): 7484–7490 [2021-06-29]. ISSN 1463-9262. doi:10.1039/D0GC01977A (英語).