聯苯-4-甲酸
聯苯-4-甲酸是一種有機化合物，化學式為C13H10O2，它是三種聯苯甲酸的同分異構體之一。它可由4-溴苯甲酸和苯硼酸在碳酸鉀存在下、鈀催化下偶聯，生成物酸化後得到；在鈀中引入金可以阻止催化劑滲出。[2]在DMF催化下，它和氯化亞碸[3]或草醯氯[4]反應，可以得到聯苯-4-甲醯氯。在氟化鈉存在下，它和N,N-二乙基二氟硫亞銨氟硼酸鹽反應，可以得到聯苯-4-甲醯氟。[5]
| 聯苯-4-甲酸 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 92-92-2 
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| 性質 | |
| 化學式 | C13H10O2 |
| 摩爾質量 | 198.22 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1] |
| 熔點 | 228—230 °C（501—503 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 Zhengyin Du, Wanwei Zhou, Fen Wang, Jin-Xian Wang. In situ generation of palladium nanoparticles: ligand-free palladium catalyzed ultrafast Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in aqueous phase at room temperature. Tetrahedron. 2011-07, 67 (26): 4914–4918 [2022-10-19]. doi:10.1016/j.tet.2011.04.093. （原始內容存檔於2022-06-19） （英語）.
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- ^ Marie Gonay, Chloé Batisse, Jean-François Paquin. Synthesis of Acyl Fluorides from Carboxylic Acids Using NaF-Assisted Deoxofluorination with XtalFluor-E. The Journal of Organic Chemistry. 2020-08-07, 85 (15): 10253–10260 [2022-10-19]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.0c01377. （原始內容存檔於2022-10-21） （英語）.