三乙基硅烷
化合物
三乙基硅烷是具有示性式 (C2H5 )3SiH的有机硅化合物。它是一种三烷基硅烷，其硅-氢键具高度反应性。这种无色液体在有机合成中作为还原剂和硅醚的前体。 [2]作为最简单，在室温下为液体的三烷基硅烷之一，三乙基硅烷通常用于催化硅氢化的研究。 [3]
| 三乙基硅烷 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 617-86-7 
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| PubChem | 12052 |
| ChemSpider | 11555 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C6H16Si |
| 摩尔质量 | 116.28 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.728 g/mL |
| 熔点 | -156.1 °C（117 K） |
| 沸点 | 107—108 °C（380—381 K） |
| log P | 3.08 |
| 蒸气压 | 31 百帕 (20 °C) 75 百帕(38 °C) 126 百帕 ( 50 °C) |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H225, H412[1] |
| P-术语 | P210, P273[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
衍生阅读 编辑
- Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain, and James S. Panek (1998). "Synthesis of Chiral (E)-Crotylsilanes: [3R- AND 3S-]-(4E)-Methyl 3-(Dimethylphenylsilyl)-4-Hexenoate ". Org. Synth. 75: 78.
- Alessandro Dondoni and Daniela Perrone (2000). "Diastereoselective Synthesis of Protected Vicinal Amino Alcohols: (S)-2-[(4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2,2-Dimethyl-1,3,-oxazolidinyl]-2-tert-butyldimethylsiloxyethanal from a Serine-Derived Aldehyde ". Org. Synth. 77: 78.
- Pape C. Über Siliziumpropylverbindungen. Ber. 1881, 14: 1873 [2021-06-12]. （原始内容存档于2012-11-02）.
- Charles A. Kraus; Walter K. Nelson. The Chemistry of the Triethylsilicyl Group. J. Am. Chem. Soc. 1934, 56 (1): 195–202. doi:10.1021/ja01316a062.
参考资料 编辑
- ^ 1.0 1.1 来源：Sigma-Aldrich Co., Triethylsilane （2015-01-30查阅）.
- ^ Fry, James L.; Rahaim, Ronald J.; Maleczka, Robert E. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2007. ISBN 978-0471936237. doi:10.1002/9780470842898.rt226.pub2.
- ^ Brookhart, M.; Grant, B. E. Mechanism of a cobalt(III)-catalyzed olefin hydrosilation reaction: Direct evidence for a silyl migration pathway. Journal of the American Chemical Society. 1993, 115 (6): 2151–2156. doi:10.1021/ja00059a008.