二苯胍

化合物

二苯胍是一種化學式為C13H13N3有機化合物,由奧古斯特·威廉·馮·霍夫曼於1874年發現。[2]它可由苯胺氯化氰反應得到。[2]

二苯胍
別名 1,3-二苯胍
DPG
識別
CAS號 102-06-7
PubChem 7594
SMILES
 
  • c1ccccc1NC(N)=Nc2ccccc2
DrugBank DB14191
性質
化學式 C13H13N3
摩爾質量 211.26 g·mol−1
外觀 白色粉末[1]
密度 1.13 g·cm−3[1]
熔點 149 °C(300 °F;422 K)[1]
沸點 170 °C(338 °F;443 K)分解[2]
溶解性 1 g·l−1[2]
溶解性 可溶於丙酮、乙醇、苯[3]
危險性[1]
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有毒物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
H-術語 H301, H315, H319, H335, H361f, H411
P-術語 P201, P273, P301+310+330, P302+352, P305+351+338
致死量或濃度:
LD50中位劑量
107–111 mg/kg(大鼠,口服)
>2000 mg/kg(兔子,皮內注射)
相關物質
相關化學品 二鄰甲苯胍
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

二苯胍可用於橡膠硫化。由於它催化硫化的速度慢,通常不單獨使用,而是與其它催化劑搭配使用,使硫化速度更快、交叉連結更多。[4]二苯胍在135 °C下活躍。[3]

參考資料 編輯

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of N,N′-Diphenylguanidin in the GESTIS Substance Database from the IFA英語Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Hofmann, A. W. Ueber Diphenylguanidin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1874, 7 (1): 947–950. ISSN 0365-9496. doi:10.1002/cber.187400701291. 
  3. ^ 3.0 3.1 Franta, I. Elastomers and Rubber Compounding Materials. Elsevier. 2012-12-02: 342. ISBN 978-0-444-60118-6. 
  4. ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley. 2003-03-11. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a23_365.pub3.