使用者:Lemiku/核酸雜交

在分子生物學、雜交 (或雜交)的一個現象，在這個鏈的脫氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)分子的退火以互補DNA和RNA的。引用錯誤：<ref>標籤中未填內容的引用必須填寫name屬性雖然雙DNA順序一般是穩定的生理條件下，改變這些條件在實驗室(一般通過提高周圍溫度)時將導致分子向獨立的成的單個股。這些股都彼此互補的，但也可以補充其他順序在他們的環境。降低周圍溫度允許的單一鏈分子退火或"雜交"。

DNA複製和轉錄 DNA入RNA都依賴核苷酸雜交，因為這樣做分子生物學技術，包括南部的印跡和北部的污點,引用錯誤：<ref>標籤中未填內容的引用必須填寫name屬性的聚合酶鏈反應 (PCR)，和最辦法 DNA測序了。

應用程序

雜交的一個基本屬性的核苷酸的序列是採取利用在許多的分子生物學技術。總體基因相關的兩個物種可以確定通過雜交段他們的DNA(DNA DNA雜交的)。因序列的相似之間的密切相關的生物、較高的溫度都需要融化這種DNA的混合動力車的時候相比更遠相關的生物體。各種不同的方法，利用雜交，以查明來源的DNA樣本，包括聚合酶鏈反應 (PCR)。在另一技術，短的DNA序列是雜交的細胞基因標識表達的基因的。藥的製藥公司正在探索使用反義RNA結合不希望的基因表達、防止核糖體從翻譯達到蛋白質。引用錯誤：<ref>標籤中未填內容的引用必須填寫name屬性

DNA DNA雜交

熒光在原位雜交技術

熒光在原位雜交技術(魚類)是一個實驗室使用的方法以檢測和定位的DNA序列，通常在一個特定的染色體上。引用錯誤：<ref>標籤中未填內容的引用必須填寫name屬性

研究人員約瑟夫*膽和Mary Lou Pardue實現在1960年代分子的雜交可用於識別的位置的DNA序列 ，在原位 (即，在他們的天然職位一的染色體的)。在1969年，兩個科學家發表了一份文件，表明放射性副本的核糖體DNA的序列可以用來檢測的互補DNA序列中的核心青蛙蛋。^[1] 由於那些原始的意見，許多改進，增加了多樣性和敏感性的程序的範圍內，在原位雜交技術是現在被認為是一個重要工具中的細胞遺傳學的。

參考文獻

^ Pardue, ML; Gall, JG. Molecular hybridization of radioactive DNA to the DNA of cytological preparations.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. October 1969, 64 (2): 600–4. PMC 223386  . PMID 5261036. doi:10.1073/pnas.64.2.600.

外部聯繫

James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, and Rosalind Franklin. Science History Institute. [20 March 2018]. 在1962年詹姆斯*沃森(b。 1928年)，弗朗西斯*克里克(1916-2004)和莫里斯*威爾金斯(1916-2004)共同獲得諾貝爾獎在生理學或藥用於其1953年的結構確定脫氧核糖核酸(DNA)。
南部的雜交和北雜交

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[1] Pardue, ML; Gall, JG. Molecular hybridization of radioactive DNA to the DNA of cytological preparations.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. October 1969, 64 (2): 600–4. PMC 223386  . PMID 5261036. doi:10.1073/pnas.64.2.600.

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