碳青黴烯(Carbapenem)是一類廣效性抗生素的總稱,通常被作為後線抗生素使用,治療嚴重的細菌感染。這類抗生素通常僅被用在多重抗藥性(MDR)細菌的治療上。碳青黴烯和盤尼西林頭孢菌素等同為β-內醯胺類抗生素,作用機制為干擾細胞壁肽聚糖的合成。不過碳青黴烯比起另外兩者而言,具備更為廣效的殺菌性,且其通常也不會被β-內醯胺酶分解。

碳青黴烯的主要結構。

第一種碳青黴烯類抗生素是默克大藥廠開發的thienamycin英語thienamycin,其源自Streptomyces cattleya英語Streptomyces cattleya[1][2]。近年來,克雷伯氏肺炎菌腸內細菌科英語Enterobacteriaceae等微生物逐漸演化出抗藥性。對一類後線抗生素具有抗藥性將使其難以被任何抗生素治癒[3][4][5][6]

參考資料

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  1. ^ Sneader, Walter. Drug Discovery-A History. Wiley. 2006: 310. ISBN 978-0-471-89980-8. 
  2. ^ Carbapenems, a new class of beta-lactam antibiotics. Discovery and development of imipenem/cilastatin. American Journal of Medicine. June 1985, 78 (6A): 3–21. ISSN 0002-9343. PMID 3859213. doi:10.1016/0002-9343(85)90097-X. 
  3. ^ Brazil: Klebsiella pneumoniae carbapenemase prompts closing of hospital ICU - Outbreak News Today. [2018-05-20]. (原始內容存檔於2018-06-11). 
  4. ^ Carbapenems. J Chemother. 2013, 25 (1): 1–17. PMID 23433439. doi:10.1179/1973947812Y.0000000032. 
  5. ^ Carbapenems: past, present, and future. Antimicrob. Agents Chemother. 2011, 55 (11): 4943–60. PMC 3195018 . PMID 21859938. doi:10.1128/AAC.00296-11. 
  6. ^ Carbapenemases: a problem in waiting?. Current Opinion in Microbiology. October 2000, 3 (5): 489–95. ISSN 1369-5274. PMID 11050448. doi:10.1016/S1369-5274(00)00128-4.