犬尿喹啉酸

化合物

犬尿喹啉酸Kynurenic acid,簡稱KYKNA或KYN),IUPAC名為4-羥喹啉-2-羧酸[1],是L-色氨酸正常代謝的產物,由犬尿氨酸(Kynurenine)經轉氨基形成。

犬尿喹啉酸
犬尿喹啉酸的球棍模型
IUPAC名
4-羥喹啉-2-羧酸
別名 Kinurenic acid, kynuronic acid, quinurenic acid, transtorine
識別
CAS號 492-27-3  checkY
PubChem 3845
ChemSpider 3712
SMILES
 
  • O=C\2c1c(cccc1)NC(=C/2)/C(=O)O
InChI
 
  • 1/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)(H,13,14)
InChIKey HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYAN
ChEBI 18344
KEGG C01717
IUPHAR配體 2918
性質
化學式 C10H7NO3
摩爾質量 189.168 g/mol g·mol⁻¹
熔點 282.5 °C(556 K)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

犬尿喹啉酸於1853年由德國化學家尤斯圖斯·馮·李比希在狗尿中發現,其名稱中的「Kynurenic」由Kyn-(源於希臘語的詞根,意為狗)+ urenic (意為尿)兩個詞根組成[2]

參考文獻

編輯
  1. ^ Hilmas, C.; Pereira, EFR; Alkondon, M.; Rassoulpour, A.; Schwarcz, R.; Albuquerque, E.X. The Brain Metabolite Kynurenic Acid Inhibits α7 Nicotinic Receptor Activity and Increases Non-α7 Nicotinic Receptor Expression: Physiopathological Implications. J. Neurosci. 2001, 21 (19): 7463–7473. 
  2. ^ Liebig, J., Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem., 86: 125-126, 1853.