四(五氟苯基)硼酸锂

化合物

四(五氟苯基)硼酸锂是弱配位阴离子四(五氟苯基)硼酸根 (B(C6F5)4)- 的锂盐。由于四(五氟苯基)硼酸根的配位能力弱,因此使其以锂盐形式在用于烯烃聚合反应的催化剂组合物中和电化学中具有商业价值。它是一种水溶性化合物。它的阴离子与称为BARF的非配位阴离子密切相关。与可以大量过量使用的甲基铝氧烷 (MAO) 不同,四(五氟苯基)硼酸酯具有与IV族过渡金属聚烯烃催化剂在一对一化学计量基础上操作的优势。

四(五氟苯基)硼酸锂
Structural formula of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
Ball-and-stick model of the component ions of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
识别
CAS号 371162-53-7((乙醚错合物))  checkY
PubChem 9896287
ChemSpider 80719529160766 (乙醚错合物)
SMILES
 
  • [Li+].Fc1c(c(F)c(F)c(F)c1F)[B-](c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)(c3c(F)c(F)c(F)c(F)c3F)c4c(F)c(F)c(F)c(F)c4F
InChI
 
  • 1/C24BF20.Li/c26-5-1(6(27)14(35)21(42)13(5)34)25(2-7(28)15(36)22(43)16(37)8(2)29,3-9(30)17(38)23(44)18(39)10(3)31)4-11(32)19(40)24(45)20(41)12(4)33;/q-1;+1
InChIKey WTTFKRRTEAPVBI-UHFFFAOYAW
性质
化学式 C24BF20Li
摩尔质量 685.98 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

结构与性质

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阴离子为四面体,碳硼单键长度约为1.65埃。该盐仅以醚错合物形式获得,并且晶体学确认四个乙醚 (OEt2) 分子以约1.95Å的Li-O键长度键合到锂阳离子上。四乙醚合锂离子 [Li(OEt2)4]+ 络合物为四面体。

制备

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该盐是在三(五氟苯基)硼(一种众所周知的路易斯酸)的研究中首先产生的。将等莫尔数之五氟苯基锂和三(五氟苯基)硼的乙醚溶液混合,可得到四(五氟苯基)硼酸盐的锂盐,该盐沉淀为白色固体: [1]

 

自发现以来,已描述了许多修订的合成方法。 [2]

反应

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四(五氟苯基)硼酸锂主要用于制备阳离子过渡金属配合物

LiB(C6F5)4)+ MLnCl→LiCl + [MLn]B(C6F5)4

四(五氟苯基)硼酸锂可反应生成三苯甲基试剂[Ph3C][B(C6F5)4],它是路易斯酸催化剂的有用活化剂。 [3] [4]

安全

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四(五氟苯基)硼酸锂在熔化(约265°C)时会爆燃,即使在氮气下也产生浓黑烟。该机制是未知的。 四(五氟苯基)硼酸根的钠盐和钾盐也会剧烈分解。 (未发布的数据报告)

相关条目

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参考资料

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  1. ^ A.G. Massey, A.J. Park. "Perfluorophenyl derivatives of the elements : I. Tris(pentafluorophenyl)boron." Journal of Organometallic Chemistry, 1964, 2, 245-250. doi:10.1016/S0022-328X(00)80518-5
  2. ^ Martin, Eddy, Hughes, David, and Lancaster, Simon. "The composition and structure of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyletherate." Inorganica Chimica Acta, 2010, 363, 275-278 doi:10.1016/j.ica.2009.09.013
  3. ^ Cordoneanu, Adina, Drewitt, Mark, Bavarian, Neda, Baird, Michael. "Synthesis and Characterization of Weakly Coordinating Anion Salts of a New, Stable Carbocationic Reagent, the Dibenzosuberenyl (Dibenzotropylium) Ion." New Journal of Chemistry, 2008, 32, 1890-1898. doi:10.1039/b804868a
  4. ^ The Reaction of Cp*2ZrMe2 with [CPh3][B(C6F5)4]: Triphenylethane Does Not form ηn-Arene Complexes with [Cp*2ZrMe]+. Journal of Organometallic Chemistry. 2002, 654: 221–223. doi:10.1016/S0022-328X(02)01319-0.