维基百科:优良条目/2015年8月17日

羟醛反应有机化学生物化学中构建碳-碳键最重要的反应手段之一。该反应由查尔斯·阿道夫·武兹亞歷山大·波菲里耶維奇·鮑羅丁于1872年分别独立发现,它是指具有α氢原子的在一定条件下形成烯醇负离子,再与另一分子羰基化合物发生加成反应,并形成β-羟基羰基化合物的一类有机化学反应。反应连接了两个羰基底物合成的β-羟基酮产物,其命名取用了醇羟基的“羟”字和醛类化合物的“醛”字,也称作“羟醛”化合物。一个典型的现代羟醛加成反应如左图所示,即酮的烯醇负离子对醛的亲核加成。反应发生后,羟醛产物在一定条件下可以失一分子水形成α,β-不饱和羰基化合物,这时的羟醛反应及脱水过程可称作「羟醛缩合反应」。在羟醛反应中可以参与反应的亲核试剂有:烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、醛和其他羰基化合物。与之反应的亲电试剂通常是醛或酮。若亲核试剂和亲电试剂不同,反应称作「交叉羟醛反应」;若亲核试剂和亲电试剂相同则称作「羟醛二聚化反应」。