5號染色體長臂缺失症候群

5號染色體長臂缺失症候群Chromosome 5q deletion syndrome、5q症候群、5號長臂染色體單體症(monosomy)、5號染色體長臂缺失綜合症)是一種後天性血液疾病,特徵是人類5號染色體「長臂」(q arm, band 5q31.1)的一部分缺失。這種染色體異常最常見伴隨著骨髓增生异常综合征MDS)而產生。

5號染色體長臂缺失症候群
(Chromosome 5q deletion syndrome)
顯示出為"典型5q症候群"單核巨核細胞骨髓異常之顯微照片
类型巨球性貧血[*]癌症综合征[*]rare genetic immune disease[*]骨髓增生异常综合征inherited syndrome with bone tumors as a major feature[*]congenital anemia[*]chromosomal deletion syndrome[*]partial deletion of the long arm of chromosome 5[*]
分类和外部资源
醫學專科血液學
ICD-112A36
ICD-O英语International Classification of Diseases for OncologyM英语ICD-O9986/3
OMIM153550
DiseasesDB34573
Orphanet86841
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它不與“5號長臂部分染色體三倍體症(partial trisomy 5q)”等同,雖然這兩種病症的產生都在同一個系列裡可以觀察的到。[1]

此種症狀不能和猫叫综合症混為一談,因猫叫综合症是一種缺失第5號染色體「短臂」(p arm/petit)的症候群。

參見

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註釋

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  1. ^ Lazjuk GI; Lurie IW; Kirillova IA; et al. Partial trisomy 5q and partial monosomy 5q within the same family. Clin. Genet. August 1985, 28 (2): 122–9. PMID 4042393. doi:10.1111/j.1399-0004.1985.tb00371.x. 

外部連結

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