二碘酪氨酸

二碘酪氨酸
	IUPAC名; (2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid
别名	3,5-二碘酪氨酸; 3,5-二碘-4-羟基苯丙氨酸
识别
CAS号	66-02-4
PubChem	6181; 7058163
ChemSpider	8946
SMILES	Ic1cc(cc(I)c1O)C[C@@H](C(=O)O)N;
InChI	1/C9H9I2NO3/c10-5-1-4(2-6(11)8(5)13)3-7(12)9(14)15/h1-2,7,13H,3,12H2,(H,14,15)/t7-/m0/s1;
InChIKey	NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHBZ
MeSH	Diiodotyrosine
IUPHAR配体	6651
性质
化学式	C9H9I2NO3
摩尔质量	432.982 g·mol⁻¹
熔点	213 °C（分解）; 197.5 °C（dl）
药理学
ATC代码	H03BX01（H03）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

二碘酪氨酸（DIT）是生产甲状腺激素的前体物质，并在单碘酪氨酸在苯环另一个间位碘化的产物。

功能编辑

DIT是酶甲状腺过氧化物酶的调节剂，该酶于生成甲状腺激素有关。^[2]

两分子的DIT结合可形成甲状腺素（'T4'和'T3'）。

^ Charles Robert Harington, Sydney Stewart Randall. Observations on the iodine-containing compounds of the thyroid gland. Isolation of dl -3:5-di-iodotyrosine. Biochemical Journal. 1929-01-01, 23 (3): 373–383 [2023-06-13]. ISSN 0306-3283. doi:10.1042/bj0230373 （英语）.
^ Dème D, Fimiani E, Pommier J, Nunez J. Free diiodotyrosine effects on protein iodination and thyroid hormone synthesis catalyzed by thyroid peroxidase. Eur. J. Biochem. February 1975, 51 (2): 329–36. PMID 1149735. doi:10.1111/j.1432-1033.1975.tb03932.x  .

二碘酪氨酸


IUPAC名 (2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid
别名	3,5-二碘酪氨酸 3,5-二碘-4-羟基苯丙氨酸
识别
CAS号	66-02-4 ^Y
PubChem	6181 7058163
ChemSpider	8946
SMILES	Ic1cc(cc(I)c1O)C[C@@H](C(=O)O)N
InChI	1/C9H9I2NO3/c10-5-1-4(2-6(11)8(5)13)3-7(12)9(14)15/h1-2,7,13H,3,12H2,(H,14,15)/t7-/m0/s1
InChIKey	NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHBZ
MeSH	Diiodotyrosine
IUPHAR配体	6651
性质
化学式	C₉H₉I₂NO₃
摩尔质量	432.982 g·mol⁻¹
熔点	213 °C（分解） 197.5 °C（dl）^[1]
药理学
ATC代码	H03BX01（H03）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。